라데미키바트(rademikibart)의 강력한 2상 만성폐쇄성폐질환(COPD) 임상시험 데이터를 발표했습니다. 4주차까지 위약 대비 치료 실패율이 81% 감소했으며(p=0.0122), 중등도에서 중증 COPD 악화 발생률은 85% 감소했습니다(p=0.030). 또한 급성 악화로 인한 입원 및 응급실 방문 횟수가 100%감소했습니다(p=0.0137).
내약성이 우수하고, 이상반응 발생률이 위약보다 낮았으며, 새로운 안전성 문제는 발견되지 않았습니다. 회사는 FDA에 3상 임상시험 승인을 위한 컨퍼런스 콜을 오늘 오전 8시(미국 동부시간)에 진행할 예정입니다.