애초에 바이오 임상은 설계부터 fda랑 협조해서 진행하는데

임상 중기, 후기 피드백에 아무문제 없다 해놓고

임상 인원 부족하다고 빠꾸를 쳐맥이는건 대체 뭐하는 새끼임?