2026.09.28 | 프라임경제 박기훈 기자
핵심
한국비엔씨와 프로앱텍이 공동개발 중인 GLP-1·GIP·GCG 삼중작용 장기지속형 비만치료제 후보물질이 비만 유도 마우스 동물실험에서 위고비(세마글루타이드) 대비 더 큰 체중감소와 긴 반감기를 보여 선도물질로 선정됐다. 다만 아직 동물실험(비임상) 단계로, 임상(IND) 진입과 글로벌 제약사 대상 라이센스아웃 성사 여부가 실제 가치 실현의 관건이다.
주요 내용
• 6주 반복투여 동물실험에서 체중감소 최대 30%로 위고비(23%)를 상회, 투여중단 후 체중회복률도 27.3%로 위고비·마운자로(47.4%)보다 낮아 효과 지속성 시사
• human FcRn 마우스 기준 반감기 약 41시간으로 위고비 대비 약 5배 길어, 투약 간격을 늘린 장기지속형 제형 개발 가능성 확인
• 선도물질 확정 후 IND 제출용 비임상 패키지 구축과 글로벌 제약사 대상 라이센스아웃·공동개발을 추진할 계획이나, 사람 대상 임상 전 단계로 매출 기여 시점은 불확실
• Risk: 마우스 동물실험 결과이며 영장류·인체 임상에서의 재현 여부, 최종 임상개발 후보물질 확정 여부가 아직 남아 있음
시장 포인트
이번 결과는 임상 진입 전 비임상 단계의 긍정적 신호로, 실질적 기업가치 변화는 라이센스아웃 계약 체결이나 IND 승인 등 후속 마일스톤이 확인돼야 나타날 가능성이 크다. 마우스 실험 결과가 영장류·인체에서도 재현되는지가 다음 확인 포인트다.
관련 산업
제약/바이오 · 비만치료제
관련 기업
한국비엔씨 · 프로앱텍
🔗 원문
https://www.newsprime.co.kr/news/article/?no=749042&sec_no=56
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