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모더나, '백신' 넘어 치료제로…"mRNA 다음 무대 항암·희귀질환, 비만 NO"

게시
2026.09.07 08:13
조회
435
포워드
3

2026.09.07 / 더바이오 유수인 (김희수 부사장·이병현 메디컬 어드바이저 인터뷰)

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1. 핵심 한 줄
① 모더나가 코로나 백신으로 입증한 mRNA 기술을 항암·희귀질환 치료 분야로 확장
② MSD와 공동 개발한 개인맞춤형 신생항원 치료제 '인티스메란 오토진' 임상3상 성공으로 비감염병 가능성 구체화
③ 비만·당뇨병 치료제는 검토 안 함·mRNA 플랫폼 강점 살릴 분야에 역량 집중

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2. 항암 영역 확대
① 김희수 부사장은 인티스메란 임상 성과를 mRNA 플랫폼 가능성을 넓힌 전환점으로 평가·"감염병만 하는 회사와 항암까지 하는 회사는 기업가치가 다르다"
② 모더나·MSD가 8월 19일 고위험 2B~4기 흑색종 1137명 대상 INTerpath-001 임상3상에서 인티스메란+키트루다 병용이 무재발 생존기간(RFS)·원격전이 없는 생존기간(DMFS) 모두 충족 발표
③ mRNA 기반 항암치료제가 확증 임상3상에서 긍정 결과를 낸 첫 사례·발표일 모더나 주가 176.97% 폭등(62.96→174.38달러)
④ 환자 종양 분석해 돌연변이 중 신생항원 최대 34개 선별해 환자별 설계·개인맞춤형 넘어 공통 암 항원 치료제·인비보 CAR-T도 개발

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3. 희귀질환·파이프라인
① 부족한 단백질·효소를 체내에서 직접 만들도록 하는 치료제 개발·프로피온산혈증(PA)·메틸말론산혈증(MMA) 등 선천성 대사질환 대상
② mRNA는 단백질 정보(코드)만 바꿔 후보물질 설계 가능·코로나 백신은 서열 설계~첫 임상까지 약 42일 소요
③ 모더나는 15년 이상 mRNA 연구·현재 45개 프로그램 개발·mRNA 기반 제품 5개 허가
④ 파이프라인을 3단계(허가·대규모 임상 성과/초기 임상/차세대 초기연구)로 구분·2·3단계에 항암 다수·세 번째 단계는 내년 말까지 임상 진입 목표

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4. 감염병 백신·과제
① 차세대 성장동력으로 노로바이러스 백신(mRNA-1403) 임상3상 진행·H5 조류인플루엔자 등 팬데믹 대응 백신 병행
② 개인맞춤형 치료제 제조는 종양 확보~첫 투여까지 약 6~8주 소요·이 기간 단축이 상용화 핵심 과제
③ 국내 코로나 접종률이 2024~25절기 47.4%에서 2025~26절기 42.7%로 2년 연속 하락·백신 조달 물량·예산 축소에 우려 표명
④ 상용화 시점·가격·출시 전략은 공동개발 파트너 MSD가 미국 외 지역 커뮤니케이션 주도

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5. 한 줄 요약
더바이오는 모더나코리아 김희수 부사장·이병현 어드바이저 인터뷰를 통해 모더나가 코로나 백신으로 입증한 mRNA 기술을 항암·희귀질환 치료로 확장하며, MSD와 공동개발한 인티스메란 오토진이 mRNA 항암치료제 최초로 임상3상에 성공(주가 177% 폭등)해 비감염병 영역의 가능성을 구체화하고 있다고 전했다.
개인맞춤형 신생항원을 넘어 공통 암 항원·인비보 CAR-T와 선천성 대사질환(프로피온산혈증 등)으로 45개 파이프라인을 넓히되 비만·당뇨는 검토하지 않으며, 앞서 정리한 모더나 흑색종 임상 성공·mRNA·바이오 랠리 흐름과 맞물려 6~8주 제조기간 단축이 상용화 관건으로 제시됐다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27845

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