https://www.fiercepharma.com/p…sons-disease
애브비의 세레벨 인수 성공에 힘입어 FDA는 파킨슨병 치료제 쥬브모에 대한 승인 결정을 내렸습니다.
작년 임상 시험에서의 차질이 여전히 그림자처럼 드리워져 있지만, 애브비가 세레벨 테라퓨틱스에 87억 달러를 투자한 것은 FDA의 첫 번째 승인을 받으면서 성공적인 결과로 이어졌다.
금요일, 미국 규제 당국은 타바파돈(현재 주브모로 명명됨)을 파킨슨병 성인 환자를 위한 새로운 치료제이자 최초의 선택적 D1/D5 수용체 차단제로 승인했습니다. 이 발표는 FDA의 2026년 신약 승인 목록에 처음 등장했습니다 .
애브비에 따르면 이번 승인은 수십 년 만에 파킨슨병 치료를 위한 도파민 작용제 분야에서 획기적인 진전을 의미합니다. 또한, 2023년 말 애브비가 신경과학 분야에 집중하기 위해 인수한 세레벨(Cerevel)이 미국 규제 당국의 승인을 받은 첫 번째 자산이 되었음을 입증하는 것이기도 합니다.
세레벨의 또 다른 자산인 엠라클리딘은 인수합병의 핵심으로 여겨졌지만, 2025년 초에 진행된 두 건의 임상 시험이 실패하면서 정신분열증 치료제로서 주목받던 이 자산의 전망에 차질 이 생겼고 , 타바파돈의 성공에 대한 압박이 더욱 커졌습니다.