목표 표 아래 각주에는 포함 기준이 명시되어 있는데, 1상, 2상 또는 3상 임상 단계에 있거나, 승인 신청되었거나, 승인된 모든 신약이 포함됩니다. 전임상 단계, 개발 중단 및 철수된 신약은 제외됩니다.
즉, 이 목표는 임상 단계 및 승인된 약물, 즉 최초 인체 투여부터 승인된 약물을 모두 포함합니다. 파이프라인 규모로 보면 중국은 이미 선두 또는 선두에 근접해 있습니다.
전국상업일보(National Business Daily)가 보도한 PharmCube와 Guosheng Securities의 데이터에 따르면, 2025년 말 기준 전 세계에서 개발 중인 14,088개의 혁신 신약 중 4,751개가 중국 기업에 의해 개발되고 있으며, 이는 임상시험계획승인신청(IND)부터 시판 허가 신청까지를 포함합니다. 이는 33.7%에 해당하며, 미국 기업의 28.5%보다 높습니다.
산업정보화부(MIIT)의 계획 설명 자료에서도 중국은 2위를 차지하고 있습니다. 같은 자료에 따르면 2025년에 827개의 중국 오리지널 의약품이 처음으로 임상 시험에 진입했는데, 이는 전 세계 총계의 47.4%에 해당하며, 중국 오리지널 의약품의 76%가 초기 단계에 있다고 합니다