FDA, 텔릭스의 뇌암 영상 진단제 픽스클라라 승인
멜버른(호주) 및 인디애나폴리스(미국) | 2026년 9월 14일
픽스클라라®는 FDA 승인을 받은 최초의 FET-PET 영상 진단 약물로, 교종(뇌종양) 치료에 사용됩니다.
이번 승인은 성인 및 소아 환자에서 재발성 또는 진행성 신경교종과 치료 관련 변화를 의사가 구별하는 데 도움을 줌으로써 중요한 미충족 요구를 해결합니다.
FET-PET 영상 촬영은 NCCN 가이드라인®을 포함한 국제 임상 진료 지침에서 권장됩니다.
Pixclara 인수를 통해 Telix는 업계를 선도하는 정밀 의학 사업을 확장하고 진단 및 표적 방사성 의약품 치료(이하 "테라노스틱스") 분야에서 회사의 리더십을 강화합니다.