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Csntor는 2상 임상시험에서 매우 큰 효과 크기를 보였고, 강력한 기전적 근거가 뒷받침되므로 PH-ILD에 대한 3상 임상시험 성공 확률이 매우 높다고 생각합니다(80-90%). 모슬리시구아트가 PH-ILD 치료제로서 최고 40억-50억 달러의 매출을 올릴 수 있으며, 추가적인 성장 가능성도 있다고 믿습니다.
로이반트는 화요일, 폐 염증과 관련된 특정 유형의 고혈압 치료제로 개발 중인 약물이 2상 임상시험에서 주요 및 보조 목표를 모두 달성했다고 발표했습니다 . 로이반트의 약물 ” 모슬리 시구아트(mosliciguat )”는 간질성 폐질환 관련 폐고혈압(PH-ILD) 환자의 폐를 통한 혈류 흐름을 방해하는 정도를 측정하는 지표를 56% 감소시켰습니다.
로이반트는 이 결과가 무작위 배정 폐고혈압 임상시험에서 ”역대 최고”라고 주장하며 이미 3상 임상시험을 시작했습니다. 리어링크 파트너스의 애널리스트 데이비드 라이징 어는 이러한 ”탁월한” 결과와 다른 질환에 대한 모슬리시구아트 개발 계획을 통해 연간 100억 달러 이상의 매출을 올릴 수 있는 약물이 탄생할 수 있다고 전망했습니다 . 로이반트 주가는 20% 급등했습니다.