이뮤니어링은 오늘 FDA의 전이성 췌장암 2차 치료제 승인에 대한 논평을 발표하며, 1차 치료 환자에 대한 집중을 재차 강조했습니다.
이뮤니어링은 오늘 FDA의 전이성 췌장암 2차 치료제 승인에 대한 논평을 발표하며, 1차 치료 환자에 대한 집중을 재차강조했습니다.
글로브뉴스와이어 2026년 8월 26일
- 전이성 췌장암 2차 치료(2L) 환자들에게 있어, 오늘 FDA의 새로운 치료법 승인은 중요한 이정표입니다.
- 전이성 췌장암 1차 치료(1L) 환자를 대상으로 이뮤니어링(Immuneering)의 아테비메티닙(atebimetinib)이 글로벌 무작위 3상 임상시험인 MAPKeeper 301에서 평가되고 있습니다.
- 이전에 이뮤니어링(Immuneering)이 췌장암 1차 치료에서 아테비메티닙과 변형 젬시타빈/나브-파클리탁셀(mGnP) 병용 요법에 대해 실시한 2a상 임상 연구에서 보고된 전체 생존 기간 중앙값은 17.3개월입니다.
- 동일한 2a상 연구에서, 환자의 10% 이상에서 발생한 유일한 3등급 이상의 치료 관련 이상 반응은 빈혈(16%)과 호중구 감소증(18%)이었으며, 둘 다 항암화학요법과 관련이 있었습니다.
뉴욕, 2026년 8월 26일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 암 환자의 생존과 삶의 질 향상에 주력하는 후기 임상 단계 종양학 기업인 이뮤니어링 코퍼레이션(나스닥: IMRX)은 최근 FDA가 새로운 2차 췌장암 치료제를 승인한 데 따른 논평을 오늘 발표했습니다.