캘리포니아주 칼즈배드, 2026년 8월 20일 --( BUSINESS WIRE )-- 아이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals, Inc. , 나스닥: IONS)는 오늘 중증 고중성지방혈증(sHTG) 관리에 관한 새로운 데이터가 8월 28일부터 31일까지 뮌헨에서 개최되는 유럽심장학회(ESC) 2026 학술대회에서 발표될 예정이라고 발표했습니다.
발표 내용에는 최근 미국에서 중성지방 수치와 급성 췌장염 위험을 감소시키는 최초이자 유일한 sHTG 치료제로 승인된 트링골자(TRYNGOLZA®, 올레자르센)의 공개 라벨 장기 연장 연구 1년 데이터와, 트링골자의 차세대 후속 치료제로 개발 중인 siRNA인 ION775의 고중성지방혈증 1상 데이터가 포함됩니다. ION775는 6개월에 한 번 또는 그보다 더 드물게 투여할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
"고중성지방혈증 환자들은 생명을 위협할 수 있는 급성 췌장염 발작의 위험에 직면해 있으며, 이는 장기간의 반복적인 입원과 장기 부전을 초래할 수 있습니다. 따라서 중성지방 수치를 가이드라인에서 권장하는 수준 이하로 낮추는 것이 매우 중요합니다."라고 아이오니스의 글로벌 심혈관 개발 담당 수석 부사장인 샘 치미카스 박사는 말했습니다. "최근 승인된 트린골자는 고중성지방혈증 환자에서 중성지방 수치를 낮추고 급성 췌장염 위험을 줄이는 최초이자 유일한 치료제로, 이는 고중성지방혈증 분야에서 아이오니스의 선도적인 위치를 보여주는 동시에 이 심각한 질환 관리에 새로운 시대를 열었습니다.
이번 유럽심장학회(ESC) 학회에서 발표되는 데이터는 고중성지방혈증 환자들의 삶을 변화시킬 잠재력을 지닌 혁신적인 의약품 개발과 과학 발전을 통해 이 분야에서 아이오니스의 리더십과 헌신을 더욱 강화시켜 줄 것입니다."
TRYNGOLZA는 2026년 6월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 중증 고중성지방혈증(sHTG) 치료제로 출시되었습니다.
유럽의약품청(EMA)에서는 TRYNGOLZA의 sHTG 적응증 확대 신청을 심사 중이며, Sobi는 EU 내 상업화 권리를 보유하고 있습니다. ION775는 sHTG 치료제로 개발 중이며 현재 2상 임상시험이 진행되고 있습니다.
주요 발표 내용:
중증 고중성지방혈증 환자에서 올레자르센의 장기 효능 및 안전성
구두 발표: 8월 28일 금요일 오전 8시 33분 ~ 8시 57분 (중앙유럽 표준시)
발표 저자: Robert Giugliano, MD
APOC3를 표적으로 하는 장기 지속형 siRNA인 ION775: 중등도 고중성지방혈증 환자를 대상으로 한 단회 투여 후 12개월 결과
구두 발표: 8월 28일 금요일 오전 11시 35분 ~ 11시 45분 (중앙유럽 표준시)
발표 작성자: Sotirios (Sam) Tsimikas, MD
자 우리 ions가 반전의 서막을 이룰지 봐보자구요.