HCW는 PALI의 목표주가를 7달러로 제시했습니다. PALI-2108은 첫 무작위배정 유효성 데이터 확보를 향해 순항 중이지만, 오베파지모드(obefazimod)의 결과는 새로운 경구용 궤양성 대장염(UC) 치료제에 요구되는 유효성 기준을 높이고 있습니다.
ASCENTRA-UC 2상 시험은 2026년 하반기에 첫 환자 등록이 예상되며, 주요 유효성 데이터는 2027년 하반기에 나올 전망입니다. 한편 ASCENTRA-CD의 IND(임상시험계획 승인 신청)는 2026년 하반기에 제출될 예정이고, 임상시험은 2027년 1분기에 시작해 주요 유효성 데이터는 2028년 초 공개될 것으로 예상됩니다.
인용문:
PALI는 염증성 장질환(IBD) 치료를 위해 특별히 설계된, 하루 한 번 복용하는 국소 활성화 PDE4 억제제 전구약물(prodrug)을 개발하고 있습니다. 잠재적으로 동종 계열 최고(best-in-class) 약물이 될 수 있다는 설명입니다.
PALI-2108의 ASCENTRA-UC 2상 시험 첫 환자 등록은 2026년 하반기로 예상됩니다.