Sentynl은 Mereo의 말기 폐 질환 치료제 자산에 대한 미국 판권을 4억 7,500만 달러에 인수하는 계약을 체결했습니다.
메레오 바이오파마는 희귀 폐 질환 치료제 후보 물질인 알벨레스타트 개발에 새로운 활력을 불어넣을 수 있을 것으로 보입니다. 목요일에 자이더스 라이프사이언스의 미국 자회사인 센틴 테라퓨틱스와 최대 4억 7,500만 달러 규모의 옵션 계약을 체결했기 때문입니다. 이 소식에 메레오 바이오파마의 주가는 12% 상승했습니다.
알벨레스타트는 염증 및 폐 조직 파괴에 관여하는 효소인 호중구 엘라스타제를 억제하는 경구용 소분자 약물로, 알파-1 항트립신 결핍 관련 폐 질환(AATD-LD) 치료를 위해 개발되고 있습니다.
4년 전, 메레오는 AATD-LD 환자를 대상으로 한 2상 ASTRAEUS 연구 에서 알벨레스타트 후보 물질이 위약 대비 세 가지 주요 바이오마커 평가 지표 모두에서 유의미한 변화를 보였다고 발표했습니다 . 알벨레스타트는 혈액 내 호중구 엘라스타제 활성을 최대 90%까지 억제하는 동시에 Aα-val360 및 데스모신 수치도 감소시켰습니다.
연구 결과가 성공적이었음에도 불구하고, 메레오는 재정적인 어려움 때문인지 알벨레스타트의 3상 임상시험을 시작하지 않았습니다. 작년에 이 회사의 실험적인 골형성부전증 치료제는 두 건의 3상 임상시험에서 실패했으며 , 이로 인해 2025년 말까지 회사의 현금 보유액은 4,870만 달러에 불과한 상황입니다.
이제 메레오는 알벨레스타트의 후기 임상 시험을 진행할 기회를 얻을 수도 있습니다.
목요일 체결된 계약에 따라 센틴(Sentynl)은 AATD-LD 치료제인 알벨레스타트(alvelestat)의 미국 내 상업화 권리를 행사할 수 있는 옵션을 행사할 수 있습니다. 센틴이 옵션을 행사할 경우, 메레오(Mereo)는 3상 임상 프로그램 자금으로 최대 4천만 달러의 선지급금 및 연구개발비를 지원받을 수 있으며, 해당 프로그램은 2027년 초에 시작될 수 있습니다. 센틴이 초기 옵션 계약금으로 지불한 금액은 공개되지 않았습니다.