repl 승인
FDA는 RP1이라는 이름으로 판매될 예정인 이 약물(상품명: 투드리케브)에 대해 신속 승인을 결정했는데, 이는 지난주 FDA 자문위원들이 해당 치료법을 지지하는 투표를 한 데 따른 것 입니다. FDA 직원들은 레플리뮨의 핵심 임상시험 설계 및 진행 방식에 대해 우려를 표명했지만, 자문위원들은 궁극적으로 효능에 대한 충분한 증거가 있으며 환자들이 새로운 치료법을 절실히 필요로 한다는 데 동의했습니다.
45만달러 => 할인 및 리베이트 적용전