사노피의 신임 CEO는 임상 단계 파이프라인의 최종 검토가 진행되는 가운데, 후기 임상 파이프라인을 '심층적으로 검토'하고 있다고 밝혔습니다.
사노피 파이프 상각중
"우리는 과학적 역량이 가장 뛰어난 곳, 의료적 수요가 가장 충족되지 않은 곳, 그리고 지속 가능한 장기적 가치를 창출할 수 있는 곳에 계속해서 투자할 것입니다."
파이프라인에 대한 이러한 냉혹한 접근 방식은 오늘 아침 실적 발표에서 드러났습니다. 발표에 따르면, 작년의 저조한 임상 결과의 원인이었던 발리나툰피브와 이테페키맙 두 물질도 이제 폐기 처분될 예정입니다.