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FDA, 프리놈의 심플스크린™ 대장암 혈액 기반 선별 검사 승인; 애보트, 미국 내 상용화 예정
캘리포니아주 브리즈번 및 일리노이주 애벗 파크, 2026년 7월 27일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 혈액 기반 조기 암 검진 테스트를 개발하는 프리놈(Freenome, Inc., 나스닥: FRNM)과 애보트(Abbott, 뉴욕증권거래소: ABT)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 대장암(CRC) 발병 위험이 평균 수준인 45세 이상 성인을 대상으로 하는 새로운 혈액 기반 대장암 검진 옵션인 심플스크린™ CRC(SimpleScreen™ CRC)를 승인했다고 발표했습니다.
애보트는 이번 가을 미국에서 이 테스트를 독점적으로 상용화하여 간단한 혈액 채취만으로 대장암 검진 포트폴리오를 확장할 예정입니다.
대장암은 미국에서 암 관련 사망 원인 2위이지만, 조기 검진을 통해 발견하면 예방 및 치료가 매우 용이합니다. 최대 6천만 명의 미국인이 권장 검진을 받지 못한 상태이며, 이는 더 많은 사람들이 편리하게 검진을 받을 수 있도록 추가적인 검진 방법이 필요함을 강조합니다.
뉴욕대학교 그로스만 의과대학 의학 교수이자 PREEMPT CRC® 연구의 공동 책임 연구자인 아스마 샤우캇(Aasma Shaukat) 박사는 “가장 효과적인 선별 검사는 실제로 환자가 참여할 검사입니다.”라고 말했습니다.“대장암 검진을 받아야 하는 많은 사람들이 검진을 받지 않고 있습니다. 혈액 기반 검사는 검진을 받지 않은 환자들에게 접근할 수 있는 또 다른 방법을 제공하며, 더 많은 사람들이 검진에 참여하게 되면 조기 발견과 더 나은 치료 결과로 이어집니다.”