사이토키네틱스(나스닥: CYTK)는 증상이 있는 비폐쇄성 비대성 심근병증 환자를 대상으로 한 아피캄텐의 결정적 3상 임상시험인 ACACIA-HCM의 긍정적인 주요 결과를 발표했다. 이 임상시험은 36주 시점에서 KCCQ-CSS(최소제곱평균 차이 3.0; p=0.021)와 pVO2(최소제곱평균 차이 0.67 mL/kg/min; p=0.003)라는 두 가지 1차 평가변수를 모두 충족했습니다.
주요 2차 평가변수(NYHA 등급, 복합 호흡 효율/pVO2, NT-proBNP)도 개선되었습니다. 새로운 안전성 신호는 없었으며, 좌심실 박출률(LVEF) 50% 미만은 아피캄텐 투여군에서 10%, 위약군에서 1%에서 발생했습니다.