💉 Eli Lilly, retatrutide 주사제 80주간 최대 28.3% 체중 감량 기록하며 2027년 1분기 FDA 승인 신청 예정

📊 Phase 3 임상시험 결과 발표: 환자군별 체중 감량 효과 확인
Eli Lilly는 2026년 7월 retatrutide의 Phase 3 임상시험 결과에서 다음과 같은 데이터를 공개했다.

• 비만 및 심혈관 질환 환자군: 80주간 평균 체중 감량 22.6%
• 비당뇨 환자군 (최고용량): 28.3%

• 비만 및 2형 당뇨 환자군: 20.8%

🔍 TRIUMPH-3 연구 결과: 심혈관 위험인자 개선 효과 일부 확인
TRIUMPH-3 연구에서는 주요 심혈관 이벤트 위험 감소 여부가 확정되지 않았으나, 혈압 및 콜레스테롤 개선 효과가 확인됐다. 또한 retatrutide는 주사제로 주간 1회 투여하며 3개 호르몬 수용체를 타겟하는 구조로, 경쟁제품 Zepbound의 2개 수용체 타겟보다 더 광범위한 효과를 기대할 수 있다.

📅 2027년 1분기 FDA 승인 신청 예정
Eli Lilly는 2026년 1분기부터 retatrutide를 비만 치료제로 FDA 승인 신청할 계획이다. 승인 여부는 추가 데이터에 따라 결정될 예정이며, 2026년 10월 29일 발표되는 제3사분기 실적에서 추가적인 정보가 공개될 수 있다.

💰 Mounjaro 및 Zepbound 매출 성장세 지속
2026년 2사분기 매출은 22.97억 달러로 전년 동기 대비 48% 증가하며 성장세를 이어갔다.

결론

retatrutide는 3개 호르몬 수용체 타겟을 통해 다양한 환자군에서 20% 이상 체중 감량 효과를 기록했으나, 심혈관 이벤트 위험 감소 여부는 미확인이다. FDA 승인 신청은 2027년 1분기 예정이며, 10월 29일 실적 발표를 통해 추가 데이터가 공개될 수 있다.

출처링크 | 카레채널

이 포스팅은 AI의 도움을 받았습니다. 오역/오류가 있을 수 있으니 중요한 내용은 한 번 더 확인해 주세요.