- FDA,체중 감량 위해 승인 최초 경구용 GLP-1...주요 부작용 위험 줄일 목적 승인
- 릴리, 경구용 ‘orforglipron’ FDA 승인 노력..국가우선바우처 프로그램 대상 선정
5일 노보노디스크 보도자료, 피어스파마 등에 따르면 위고비 알약의 FDA 승인 근거가 된 임상 3상 연구(오아시스4)에서, 위고비 알약은 효능 측면에서 모든 환자가 치료를 지속했는지 여부와 관계없이 평균 체중 감량이 13.6%였으며, 3상 시험 대조군은 2.4%였다.
https://www.yakup.com/news/index.html?&nid=321480