미국 FDA, 9일 GLP-1 계열 비만·당뇨 치료제 전체에 시신경질환 위험 경고 추가 요구
위고비·오젬픽뿐 아니라 마운자로·젭바운드 등으로 경고 대상 확대
주요 부작용은 시신경 혈류 장애로 갑작스러운 시력 저하를 일으키는 NAION
FDA, 임상시험 126건·환자 약 13만4000명 분석에서 잠재적 위험 증가 확인
연간 발생률은 10만 명당 투여군 6.4건, 비교군 3.8건으로 약 1.7배 차이
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상실 위험이 1.7배 높다는 것보다 실제 발생률이 얼마나 되는지가 더 중요합니다. 연간 10만 명당 2.6건정도. 다만 심각한 부작용 시 시력 문제는 발생한다고 하니 이 점은 간과하면 안될 듯 합니다.
source #위고비